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農(nóng)藥殘留速測(cè)儀的注意事項(xiàng)有哪些?農(nóng)藥殘留速測(cè)儀注意事項(xiàng)介紹[行業(yè)資訊]

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瀏覽:-發(fā)布日期:2021-11-05 14:31【

農(nóng)藥殘留速測(cè)儀是當(dāng)今檢測(cè)水果蔬菜的重要的農(nóng)藥檢測(cè)儀器,他保障了我們的安全,維護(hù)了我們的健康飲食。那么在使用時(shí),有什么注意事項(xiàng)呢?接下來(lái)天恒儀器小編為你解答

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為了保證我們的食品安全,我們要利用農(nóng)藥殘留速測(cè)儀器對(duì)果蔬進(jìn)行農(nóng)殘檢測(cè),在檢測(cè)農(nóng)藥殘留時(shí),從樣品中提取出來(lái)的殘留農(nóng)藥溶液,一般情況下濃度是很稀的,在作凈化和檢測(cè)時(shí),必須首先進(jìn)行濃縮。濃縮的過(guò)程需要注意首先要求殘留農(nóng)藥損失很少,其次要求速度快一些。

在濃縮中應(yīng)注意,從各濃縮器使用情況來(lái)看,以K-D濃縮器的使用普遍,各標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥殘留量分析,大都用K-D濃縮器濃縮。目前這是在農(nóng)藥殘留量分析中比較理想的濃縮器,在各種農(nóng)藥殘留量分析時(shí),K _D濃縮器值得我們優(yōu)先考慮。K-D濃縮器可以在常壓下進(jìn)行濃縮,也可以在減壓下進(jìn)行(一般丙酮、二氯甲烷等溶劑宜在常壓下濃縮,而苯等溶劑只可適當(dāng)減壓進(jìn)行),但真空度不宜太低,否則沸點(diǎn)太低,提取液濃縮過(guò)快,容易使樣品帶出造成損失。加熱K-D濃縮器的水浴,溫度不宜過(guò)高,一般以不超過(guò)80'C為好。但也有用蒸汽加熱,當(dāng)然對(duì)于熱穩(wěn)定性好的樣品,關(guān)系也不大,為了提高濃縮速度,K D瓶也可以用金屬套空氣浴加熱。提取液要作高度濃縮時(shí),則用微型Snyder柱好,可以保證農(nóng)藥損失少。濃縮過(guò)程中易損失農(nóng)藥的環(huán)節(jié)是在溶液蒸干時(shí),因此不應(yīng)該將溶液蒸干。若一定要干涸時(shí),則操作必須細(xì)心,可以用橡皮球慢慢吹入干燥空氣。

若易氧化的樣品,還必須使用氮?dú)?。?duì)于要濃縮凈化后的溶液,必須更加警惕,因?yàn)樘崛∥镏杏椭入s質(zhì)已經(jīng)很少,必要時(shí)可以加入幾微升不干擾分析的抑蒸劑,如乙二醇、硬酯酸和石臘等,以保證農(nóng)藥在蒸干時(shí)避免遭到損失。濃縮過(guò)程是樣品比較容易損失的環(huán)節(jié),因而為了考察樣品的濃縮過(guò)程,也可以單獨(dú)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥的濃縮回收率試驗(yàn),一般應(yīng)在90%以上為宜。


以上就是農(nóng)藥殘留速測(cè)儀注意事項(xiàng)的全部?jī)?nèi)容,檢測(cè)農(nóng)藥的測(cè)試方法有許多,我們得挑選合理的設(shè)備進(jìn)行。更多有關(guān)天恒儀器的資訊歡迎閱讀《氣相色譜儀為什么點(diǎn)火不正常,氣相色譜儀原因及解決辦法大分析[故障解決]

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